723S可見(jiàn)分光光度計(jì)作為實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)分析設(shè)備，其操作規(guī)范性直接影響吸光度、透過(guò)率等參數(shù)的測(cè)量精度。本文基于典型實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景，系統(tǒng)梳理其操作流程與關(guān)鍵注意事項(xiàng)。
　　一、723s可見(jiàn)分光光度計(jì)準(zhǔn)備與預(yù)熱
　　1.環(huán)境適配：儀器需置于無(wú)強(qiáng)光直射、無(wú)劇烈震動(dòng)的臺(tái)面，環(huán)境溫度控制在15-30℃，濕度≤60%。某高校實(shí)驗(yàn)室因未安裝防塵罩，導(dǎo)致樣品室光學(xué)元件積塵，使核酸樣品吸光度測(cè)量誤差達(dá)8%。建議使用前用防塵罩覆蓋儀器，并保持環(huán)境潔凈度。
　　2.電源與預(yù)熱：連接220V±10%電源后，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)并掀開(kāi)樣品室暗箱蓋，預(yù)熱30分鐘。預(yù)熱期間可同步準(zhǔn)備比色皿與樣品。某藥企案例顯示，未充分預(yù)熱直接測(cè)量會(huì)導(dǎo)致波長(zhǎng)漂移±0.5nm，影響核酸濃度換算準(zhǔn)確性。
　　二、參數(shù)設(shè)置與校準(zhǔn)
　　1.波長(zhǎng)設(shè)定：按下“GOTOλ”鍵，使用數(shù)字鍵輸入目標(biāo)波長(zhǎng)，按“ENTER”確認(rèn)。某環(huán)境監(jiān)測(cè)站因誤將波長(zhǎng)設(shè)為254nm，導(dǎo)致水體COD檢測(cè)值偏差12%。
　　2.調(diào)零與調(diào)滿度
　?、僬{(diào)零：將遮光體置入樣品架，關(guān)閉暗箱蓋后按“0%T”鍵，使顯示器顯示“00.0”或“-00.0”。
　?、谡{(diào)滿度：移除遮光體，放入裝有參比溶液的比色皿，按“100%T”鍵，待顯示“100.0”%T或“0.000A”后完成校準(zhǔn)。
　　某食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室因未調(diào)零直接測(cè)量，使果汁中維生素C含量檢測(cè)結(jié)果虛高15%。
　　三、樣品檢測(cè)與數(shù)據(jù)處理
　　1.比色皿操作規(guī)范：使用前需用待測(cè)溶液潤(rùn)洗比色皿3次，裝液至體積的4/5處，并用擦鏡紙擦凈外壁。某生物公司因比色皿透光面殘留指紋，導(dǎo)致蛋白質(zhì)A280吸光度值漂移±0.05。
　　2.測(cè)量模式切換：按“MODE”鍵切換至所需模式（如吸光度A、透過(guò)率T或濃度C）。測(cè)量核酸時(shí)，需選擇260nm波長(zhǎng)，并根據(jù)1OD值對(duì)應(yīng)的濃度系數(shù)（dsDNA為50μg/mL）換算結(jié)果。某科研團(tuán)隊(duì)因誤用280nm波長(zhǎng)測(cè)量RNA，導(dǎo)致濃度計(jì)算值偏低30%。
　　3.數(shù)據(jù)記錄與輸出：測(cè)量完成后，按“PRINT”鍵打印結(jié)果，或通過(guò)“SAVE”功能存儲(chǔ)至U盤。建議建立電子化臺(tái)賬，記錄樣品編號(hào)、波長(zhǎng)、吸光度及環(huán)境溫濕度。某第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)因未保存原始數(shù)據(jù)，在CNAS評(píng)審中被判定為不符合項(xiàng)。

　　四、關(guān)機(jī)維護(hù)與安全
　　1.清潔與防潮：測(cè)量結(jié)束后，取出比色皿并用去離子水清洗，樣品室用軟布擦拭。在樣品室內(nèi)放置干燥劑袋防潮，但開(kāi)機(jī)前需取出。某實(shí)驗(yàn)室因未及時(shí)清理溢出溶液，導(dǎo)致光源壽命縮短40%。
　　2.長(zhǎng)期停用管理：若儀器連續(xù)停用超過(guò)1個(gè)月，需每月通電預(yù)熱1次，并使用鈥濾光片驗(yàn)證波長(zhǎng)精度。
　　723S可見(jiàn)分光光度計(jì)的精準(zhǔn)操作需貫穿環(huán)境控制、參數(shù)校準(zhǔn)、樣品處理及數(shù)據(jù)管理全流程。通過(guò)建立標(biāo)準(zhǔn)化SOP并定期維護(hù)，可使設(shè)備重復(fù)性誤差控制在±0.002A以內(nèi)，為生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域提供可靠的數(shù)據(jù)支持。